本专业专为从事或参与临床试验的个人和团队而设计。通过四门课程，学员将深入了解并掌握设计、管理和监控临床试验以及分析、记录和交流试验结果所需的技能。学员还将学习伦理、安全、参与者招募、监管合规和报告标准方面的最佳实践。该专业的核心原则和技能将为在该领域成功就业奠定基础。
应用的学习项目
学员将展示其掌握的技能，包括试验设计、数据收集和管理、统计监测、试验伦理、参与者招募和保留、数据分析、结果交流以及高级操作技术。
临床试验业务 专项课程
了解顶级公司的员工如何掌握热门技能
精进特定领域的专业知识
- 向大学和行业专家学习热门技能
- 借助实践项目精通一门科目或一个工具
- 培养对关键概念的深入理解
- 通过 Johns Hopkins University 获得职业证书
专业化 - 4门课程系列
临床试验的设计与实施
第 1 门课程4小时
您将学到什么
评估和选择临床试验设计
实施偏差控制措施
将参与者随机分组
定义临床试验结果
您将获得的技能
类别：临床试验
类别：临床研究伦理
类别：临床研究
类别：知情同意
类别：生物统计学
类别：良好临床实践（GCP）
类别：监管合规
类别：医疗保健伦理
类别：科学与研究
临床试验数据管理和质量保证
第 2 门课程6小时
您将学到什么
收集和管理临床试验数据
收集和共享临床试验数据
进行统计性能监测
为临床试验提供质量保证
您将获得的技能
类别：数据管理
类别：质量保证
类别：数据质量
类别：数据共享
类别：数据安全
类别：数据清理
类别：临床试验管理系统
类别：临床数据管理
类别：统计分析
类别：临床试验
类别：数据收集
类别：数据输入
类别：病例报告表
类别：持续监测
类别：病人治疗
类别：数据完整性
临床试验管理和高级操作
第 3 门课程4小时
您将学到什么
检测并响应协议事件
认识和应对不当行为
保障参与者安全和试验完整性
编制和维护研究文件
您将获得的技能
类别：机构审查委员会（IRB）
类别：临床研究伦理
类别：临床试验
类别：临床文件
类别：良好临床实践（GCP）
类别：记录保存
类别：监管合规
类别：科学方法
类别：临床试验管理系统
类别：临床研究
临床试验分析、监测和演示
第 4 门课程4小时
您将学到什么
计算临床试验样本量
监测临床试验绩效
分析临床试验结果
交流临床试验结果
您将获得的技能
类别：统计方法
类别：贝叶斯统计
类别：样本量的确定
类别：数据展示
类别：临床研究
类别：沟通
类别：高级分析
类别：统计报告
类别：统计分析
类别：临床试验
类别：患者安全
类别：数据分析
获得职业证书
将此证书添加到您的 LinkedIn 个人资料、简历或履历中。在社交媒体和绩效考核中分享。
人们为什么选择 Coursera 来帮助自己实现职业发展
Felipe M.
自 2018开始学习的学生
''能够按照自己的速度和节奏学习课程是一次很棒的经历。只要符合自己的时间表和心情，我就可以学习。'
Jennifer J.
自 2020开始学习的学生
''我直接将从课程中学到的概念和技能应用到一个令人兴奋的新工作项目中。'
Larry W.
自 2021开始学习的学生
''如果我的大学不提供我需要的主题课程，Coursera 便是最好的去处之一。'
Chaitanya A.
''学习不仅仅是在工作中做的更好：它远不止于此。Coursera 让我无限制地学习。'
常见问题
完成这一专业学习一般需要四个月左右的时间，但学员可以按照自己的进度自由学习。
我们建议学员对基本的科学、统计和管理概念有一定的了解。
所提供的顺序是最佳的，但不是必须的。
更多问题
提供助学金，