模块 3 的重点是我们如何研究遗传变异。我们将从家族和人群入手。将介绍的主题包括家族史和遗传模式、祖先和联系。然后，在模块 4 中，我们将重点转向研究当代用于研究遗传变异的技术和科技，包括全基因组关联和测序。

在模块 5 中，我们将开始讨论应用于个性化医疗的具体案例。我们将首先仔细研究一个家族性高胆固醇血症的病例，探讨如何利用基因组医学从罕见疾病转变为常见药物，利用基因组学寻找新的药物靶点，并讨论他汀类药物治疗的副作用。在模块 6 中，我们将了解一系列 "高风险药物遗传学 "病例，这些病例说明了药物代谢引起的不良反应和多变的药物反应。

模块 7 继续以案例研究为重点，通过一些案例说明个性化医学如何为特定疾病/病症的治疗决策提供依据。这些疾病包括囊性纤维化、马凡综合征、心力衰竭、神经精神疾病和糖尿病。有三个案例/课程特别关注基因组医学如何为癌症检测和治疗提供信息。

模块 8 是对模块 5-7 中案例的回顾和继续讨论，我们将回顾个性化医疗的现状和前景。在模块 9 中，我们将探讨在医疗系统中实施和操作个性化医疗的一些关键注意事项，尤其是在信息学领域。我们将讨论电子病历在学习型医疗保健系统中的作用、电子病历如何支持发现以及在提供个性化医疗中使用电子病历。

我们即将让病人带着他们的全基因组测序结果来看病。我们该如何更好地利用这些信息来改善医疗服务？本课程仔细研究了许多特定的基因变异，这些基因变异已被确认在人的疾病易感性和/或对某些物质/药物的潜在不良反应中发挥作用。 在下面的同行评议活动中，请思考本课程的学习如何影响了您对个性化医疗的理解。本活动有两个版本--一个适用于医疗保健专业人员（医生、护士、药剂师、医科学生等），另一个适用于非医疗保健专业人员（患者、消费者、普通兴趣者等），请务必选择相应的活动版本。