临床研究课程可以帮助您学习研究设计、数据收集方法、统计分析和研究中的伦理考虑因素。您可以掌握招募患者、数据管理和解释临床试验结果的技能。许多课程都会介绍一些工具,如用于数据分析的统计软件、电子数据采集系统和项目管理平台,这些都有助于高效开展研究。
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 知情同意, 临床研究伦理, 数据管理, Data Management, 数据收集, 数据质量, 质量保证, 数据输入, 临床试验, 样本量的确定, 临床研究, 临床文件, 临床数据管理, 数据完整性, 监管合规, 数据清理, 统计报告, 良好临床实践(GCP), 机构审查委员会(IRB), 临床试验管理系统, 病例报告表
初级 · 专项课程 · 3-6 个月

您将获得的技能: Good Clinical Practices (GCP), Informed Consent, Institutional Review Board (IRB), Clinical Research Ethics, Clinical Research Coordination, Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Data Management, Drug Development, Patient Education And Counseling, Record Keeping, Clinical Documentation, Regulatory Compliance, Document Management, Health Equity, Electronic Medical Record, Patient Communication, Risk Management
初级 · 专项课程 · 1-3 个月

University of Cape Town
您将获得的技能: 描述性统计, 概率与统计, 统计分析, 统计, 定量研究, 诊断测试, 临床研究, 统计推理, 概率, 生物统计学, 数据收集, 统计假设检验
初级 · 课程 · 1-3 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 统计分析, 数据共享, 临床试验管理系统, 数据质量, 持续监测, 数据收集, 数据管理, Data Management, 数据安全, 质量保证, 数据输入, 临床试验, 数据完整性, 临床数据管理, 数据清理, 病例报告表, 病人治疗
初级 · 课程 · 1-3 个月

Vanderbilt University
您将获得的技能: 数据战略, 数据共享, 抽样(统计), Data Validation, 数据质量, 数据收集, 数据管理, Data Management, 临床数据管理, 监管合规, 数据完整性, 良好临床实践(GCP), 健康信息学, 病例报告表, 电子数据采集 (EDC)
初级 · 课程 · 1-3 个月

Johns Hopkins University
您将获得的技能: 医疗保健伦理, 知情同意, 临床研究, 科学方法, 道德标准与行为, 临床试验, 药物开发
混合 · 课程 · 1-3 个月

您将获得的技能: Good Clinical Practices (GCP), Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Research Ethics, Informed Consent, Clinical Data Management, Institutional Review Board (IRB), Patient Education And Counseling, Drug Development, Health Equity, Risk Management
初级 · 课程 · 1-4 周

Johns Hopkins University
您将获得的技能: 统计分析, 风险分析, 定量研究, 科学方法, 定性研究, 临床研究, 统计方法, 数据综合, 数据收集, 研究方法
混合 · 课程 · 1-3 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究伦理, 科学与研究, 医疗保健伦理, 知情同意, 临床试验, 临床研究, 良好临床实践(GCP), 监管合规, 生物统计学
初级 · 课程 · 1-3 个月

University of London
您将获得的技能: 写作, 研究, 定性研究, 道德标准与行为, 研究报告, 数据收集, 研究方法, 调查, 研究设计
混合 · 课程 · 1-4 周
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究伦理, 科学方法, 记录保存, 临床研究, 临床文件, 机构审查委员会(IRB), 临床试验管理系统, 临床试验, 监管合规, 良好临床实践(GCP)
初级 · 课程 · 1-3 个月

Yale University
您将获得的技能: 描述性统计, 抽样(统计), 相关性分析, 研究, 科学方法, 统计方法, 医学科学与研究, 临床研究, 生物统计学, 数据扫盲, 数据收集, 医学术语, 研究设计
初级 · 课程 · 1-3 个月
医疗保健背景对学习临床研究大有裨益。 这可以很简单,比如在医院或诊所担任志愿者或实习生,或者在医院、诊所、医生办公室或药房担任公职。 在大型医疗保健公司工作或实习也可以帮助您更好地了解临床研究,在临床研究机构工作也是如此。 即使是自愿成为研究对象,也能让您更好地了解课题。 在政府机构(如美国食品和药物管理局)工作或实习,可以让您更好地了解临床研究,您也可以在专门从事医疗保健活动的非营利机构做志愿者。 学习临床研究的人还应熟练掌握医学术语。
对科学和改善他人健康充满热情的人非常适合从事临床研究工作。 由于该领域需要进行大量的数据分析,因此您需要一个善于观察和分析的人。 必须具备批判性思维和决策技能,以及良好的书面和口头沟通技能。 您必须愿意向受试者和同事提供建设性的反馈意见,并激励受试者。 您还需要将发现记录在案。 因此,计算机技能也很重要。 在临床研究领域工作的人应该是有组织、善于管理、能处理多项任务、思维敏捷的人。
如果您对帮助他人、造福社会的领域感兴趣,学习临床研究可能会适合您。 通过实验和研究,临床研究可以帮助解决一些问题,如找到治疗疾病的正确药物或开发疫苗。 如果您想成为临床研究对象或志愿者,可以了解更多相关信息;如果您对该领域的职业生涯感兴趣,也可以在简历中使用这些研究成果。 许多选择学习或从事临床研究工作的人都有科学或医疗保健方面的背景,或者对科学或医疗保健充满热情。
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