临床试验课程可以帮助您学习研究设计、参与者招募策略、数据收集方法和合规性。您可以掌握统计分析、伦理考虑以及与利益相关者有效沟通的技能。许多课程都会介绍一些工具,如用于数据分析的统计软件、用于管理试验数据的电子数据采集系统,以及用于简化团队成员之间协调的项目管理平台。
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 数据收集, 监管合规, 临床文件, 数据管理, 良好临床实践(GCP), 质量保证, 临床试验, 机构审查委员会(IRB), 统计报告, 数据质量, Data Management, 临床研究伦理, 临床数据管理, 临床研究, 样本量的确定, 临床试验管理系统, 数据清理, 数据录入, 数据完整性, 病例报告表, 知情同意
初级 · 专项课程 · 3-6 个月

您将获得的技能: Good Clinical Practices (GCP), Informed Consent, Institutional Review Board (IRB), Clinical Research Ethics, Clinical Research Coordination, Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Data Management, Drug Development, Patient Education And Counseling, Record Keeping, Clinical Documentation, Regulatory Compliance, Document Management, Health Equity, Electronic Medical Record, Patient Communication, Risk Management
初级 · 专项课程 · 1-3 个月

University of California, Santa Cruz
初级 · 课程 · 1-3 个月

Johns Hopkins University
您将获得的技能: 统计分析, 道德标准与行为, 临床试验, 科学方法, 医疗保健伦理, 药物开发, 知情同意, 临床研究
混合 · 课程 · 1-3 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 统计分析, 数据收集, 数据共享, 持续监测, 数据管理, 数据质量, 质量保证, 临床试验, Data Management, 临床试验管理系统, 数据清理, 临床数据管理, 病人治疗, 数据安全, 病例报告表, 数据完整性, 数据录入
初级 · 课程 · 1-3 个月

您将获得的技能: Good Clinical Practices (GCP), Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Research Ethics, Informed Consent, Clinical Data Management, Institutional Review Board (IRB), Patient Education And Counseling, Drug Development, Health Equity, Risk Management
初级 · 课程 · 1-4 周
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 监管合规, 生物统计学, 良好临床实践(GCP), 临床试验, 科学与研究, 临床研究伦理, 医疗保健伦理, 知情同意, 临床研究
初级 · 课程 · 1-3 个月

Novartis
您将获得的技能: Health Disparities, Health Equity, Diversity Training, Clinical Trials, Clinical Research, Diversity Awareness, Clinical Research Ethics, Diversity Equity and Inclusion Initiatives, Cultural Diversity, Medical Science and Research, Cultural Sensitivity, Informed Consent, Social Determinants Of Health, Healthcare Ethics
初级 · 课程 · 1-4 周

您将获得的技能: Pre-Clinical Development, Drug Interaction, Clinical Trials, Pharmacology, Drug Development, Pharmaceuticals, Patient Safety, Clinical Research, Competitive Intelligence, Safety Standards, Laboratory Testing, Biochemical Assays, Medication Administration, Pharmacotherapy, Pharmaceutical Terminology, Safety Assurance, Biotechnology, Biochemistry, Laboratory Research, Chemistry
中级 · 专项课程 · 3-6 个月

University of California San Diego
您将获得的技能: 生物信息学, 知识产权, 精准医疗, 投资组合管理, 监管合规, 市场营销, 良好临床实践(GCP), 临床试验, 商业化, 药理学, 监管事务, 生物技术, 营销策略, 药品, 药物疗法, 药物开发, 战略伙伴关系, 临床研究, 销售策略, 临床前开发
初级 · 专项课程 · 3-6 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 统计分析, 数据分析, 数据展示, 患者安全, 统计方法, 交流, 高级分析, 统计报告, 临床试验, 样本量的确定, 贝叶斯统计, 临床研究
初级 · 课程 · 1-3 个月

University of Colorado System
您将获得的技能: 生物信息学, 数据建模, 遵守《健康保险可携性与责任法案》(HIPAA), 摘录, 信息学, 重症监护室, 数据库设计, 文本挖掘, 医疗隐私, 数据质量, 自然语言处理, R 程序设计, 预测建模, Google Cloud 平台, 临床数据管理, 临床研究, Tidyverse(R 软件包), 数据操作, 数据伦理, 临床信息学
中级 · 专项课程 · 3-6 个月
临床试验领域有各种工作机会。职位范围从临床研究协调员和临床试验经理到数据分析师和监管事务专家。这些职位通常涉及监督试验操作、管理数据收集、确保 Regulator 合规以及与医疗保健专业人员合作以促进研究。随着医疗保健行业越来越依赖临床试验将新疗法推向市场,该领域对专业技术人才的需求持续增长。
有许多在线课程可供对临床试验感兴趣的人选择。其中一些最佳选择包括临床试验:良好临床实践》专项课程和《临床试验的设计与实施》。这些课程提供了成功从事临床研究工作所必需的基础知识和实践技能。